پایان نامه

 

مقاله حفظ ذخایر ژنتیکی کبوده (Populus alba) از طریق کالوس های حاصل از کشت بافت در شرایط فراسرد ( Cryopreservation) تحت pdf دارای 1 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله حفظ ذخایر ژنتیکی کبوده (Populus alba) از طریق کالوس های حاصل از کشت بافت در شرایط فراسرد ( Cryopreservation) تحت pdf کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله حفظ ذخایر ژنتیکی کبوده (Populus alba) از طریق کالوس های حاصل از کشت بافت در شرایط فراسرد ( Cryopreservation) تحت pdf ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

---

بخشی از متن مقاله حفظ ذخایر ژنتیکی کبوده (Populus alba) از طریق کالوس های حاصل از کشت بافت در شرایط فراسرد ( Cryopreservation) تحت pdf :

سال انتشار: 1392
محل انتشار: کنفرانس علوم کشاورزی و محیط زیست
تعداد صفحات: 1
نویسنده(ها):
سپیده توسلی عسگری – نویسنده مسئول مکاتبات، کارشناس ارشد، دانشکده کشاورزی، دانشگاه – آزاد اسلامی، واحد علوم و – – – – تحقیقات، تهران شهرک اکباتان فاز 1 بلوک آ 4 ورود
شکوفه شهرزاد – پژوهشگر خبره، علوم گیاهی، مؤسسه – تحقیقات جنگلها و مراتع کشور
عباس قمری زارع – استادیار، ژنتیک و اصلاح نباتات، مؤسسه – تحقیقات جنگلها و مراتع کشور

چکیده:
کبوده (Populus alba) یکی از گونه های درختی سریع الرشد است. این پژوهش به منظور حفظ ذخایر ژنتیکی کلون های مطلوب این گونه درشرایط فراسرد انجام گردید. در این پژوهش، شاخه های صنوبر کبوده نخبه در باغ گیاهشناسی ملی ایران شناسایی و جمع آوری شدند. جوانه ها پس ازسترون سازی در محیط کشت شاخه زایی پایه DKW به همراه mgl-5 0/1 1 iP ، mgl-0/1 1 IBA و mgl-0/1 1 BA مستقر و شاخه های مناسب تولید شدند.دیسک های برگی با ابعاد کوچک از شاخه های تولید شده جدا گشته و در محیط کشت DKW با 15 تیمار هورمونی متفاوت در یک طرح کاملاً تصادفی با8 تکرار کشت شدند. پس از یک ماه،بهترین تیمار کالوس زایی محیط کشت DKW با 5،4-D mgl-1 1 بود. کالوس های حاصله، در دو محیط کشت مایع DKW 0 حاوی 0/4 مولار سوکروز و هورمون های متفاوت به عنوان پیش تیمار در شیکر انکوباتور با دمای 4 درجه سانتی گراد و سرعت rpm 120 به مدت یک هفته قرار گرفتند. سپس توده های سلولی کوچک جداشده از کالوس، از طریق دو روش کپسوله شدن آبگیری و شیشه ای شدن به نیتروژن مایع منتقل – / شدند پس از یک هفته ریزنمونه ها از نیتروژن مایع در حمام آبی 45 درجه به مدت 1 دقیقه قرار گرفته و پس از شستشو با سوکروز 1/2مولار به محیط (% 0/ کشت کالوس زایی حاوی ذغال فعال 1 W/V (و GA1 به میزان mgl-1 1 منتقل شده و در دو شرایط تاریکی و روشنایی در انکوباتور نگهداری شدند.بالاترین درصد زنده مانی سلول های این گونه در پیش تیمار محیط مایع فاقد ABA و کپسوله آبگیری و بهترین پس تیمار نگهداری در شرایط تاریکی 99% بدست آمد

 

کلمات کلیدی :